厭氧菌及棒狀杆菌鑒定卡由20個具幹燥底物的小管組成，可用於測定酶活性和糖的發酵。酶活性測定將濃的菌懸液接種於幹燥的酶底物，使其複溶。孵育過程中，所產生的代謝終產物通過自然反應或加入附加試劑而變色。發酵試驗將菌懸液接種於營養培養基中(含pH指示劑)，使管內底物溶解。糖發酵結果由pH 指示劑的變化而測得。鑒定結果可根據說明書的判讀表進行讀出，也可參照生化譜檢索手冊或測定軟件，得到鑒定結果。
厭氧菌及棒狀杆菌鑒定卡程序性步驟：
1.菌落的選取，一旦要鑒定的菌株被分離並被證實為革蘭氏陽性、無芽孢形成、兼性需氧-厭氧杆菌杆菌：
1.1 記錄溶血類型
1.2 挑取一個分離較好菌落於0.3ml 的無菌水中製備均勻菌懸液。
1.3 用該懸液注入瓊脂平板中【Trypcase Soy 瓊脂＋5%羊血平板或哥倫比亞瓊脂（加或不加CAN）＋5%羊血平板上】(或用拭子塗布整個平板表麵)。
1.4 37°C 孵育24 – 48 小時
2.試條的準備
2.1 準備一個培養盒（盤和蓋子），倒入約5ml 蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或不含能產生揮發性氣體（如Cl2,CO2 等）的化學物質的水】於盤的蜂窩小凹中，造成一個濕室。
2.2 記錄菌株資料於盤的長邊上(不記在蓋上，因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)。
2.3 從包裝袋中取出試條。
2.4 置試條於培養盒中。
3.接種物的製備
3.1 按產品說明書中“警告和注意”所示，打開API 懸浮培養基安瓿。
3.2 用拭子收集所有先前準備好的傳代平板上的細菌。建議使用培養24-48 小時的新鮮菌。
3.3 製備菌懸液，濃度為6 個麥氏單位。菌懸液製備好後應立即使用。
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